Izmijenjeni citrusni pektin (MCP), nisko molekularna težina, niskosteperifikacijski derivat prirodnog citrusa pektina, pojavio se kao revolucionarnianti-rakTerapeutski. Za razliku od prehrani pektina - koji prvenstveno djeluje kao topljivo vlakno u Colon-MCP pokazuju sistemsku bioraspoloživost, omogućavajući direktne interakcije sarakćelije i imunolonsku modulaciju. Njegov najznačajniji mehanizam uključuje antagonizamGalectin-3 (GAL-3), lektin koji se veže za vezanje -galikozide prekomjerno pretegljeni u agresivnokarcinome, čineći MCP obećavajući kandidat zarakPrevencija i liječenje.
Zhejiang Gold Kropn Biotechnology Co., Ltd. je nacionalno visokotehnološko preduzeće koje integrira naučno istraživanje, proizvodnju i prodaju. U saradnji sa vodećim akademskim institucijama kao što su Sveučilište Zhejiang, Univerziteta u Fudan, Univerziteta Tianjin, i Medicinski univerzitet Xinxiang u Henanu, Kompanija aktivno provodi istraživanje o nizu prehrambenih proizvoda sa modificiranim citrusnim pektinom (MCP). Njeni proizvodi se izvoze u brojne zemlje i regije širom svijeta.
Izmijenjeni citrusni pektin (MCP) prepoznat je kao siguran sastojak hrane zajedničkim FAO-om / stručnim odborom za hranu za opremu za hranu (Jecfa), sa prihvatljivim dnevnim unosom (ADI) klasificiranim kao "koji nije naveden", ukazuje na njegov visoki profil bezbednosti.
Kompanija upravlja proizvodnom pogonom za certificiranje GMP-a od 100 000 razreda, koristeći uvezene limunske pilinge kao sirovine i koristi naprednu enzimsku tehnologiju hidrolize za izdvajanje MCP-a visokog čistoće. Svaki korak procesa - iz selekcije sirovine na proizvodnju - strogo se kontrolira. Kompanija se pridržava prirodnih sastojaka i čiste metode proizvodnje kako bi se osigurala sigurnost proizvoda i vrhunsku kvalitetu.
Gal-3 igra ključnu ulogu urakNapredak: Promoviše metastazu olakšavajućirakPrivjeđivanje ćelije do Endotelije, izazivanje angiogeneze i suzbijanje apoptoze. MCP-ov RG-I domen, bogat terminalnim ostacima galaktoza, veže se sa visokim afinitetom do domene priznanja GAL-3 (CRD), inhibiraju svoje onkogene funkcije. Predkliničke studije pokazuju da MCP:
Smanjuje metastazuporemećajemrakćelijsko homotipsko / heterotipno združivanje i endotelna adhezija.
Inducira anoikis(apoptoza inducirana odvojenosti) u cirkulacijirakĆelije.
Senzibilizira tumoredo hemoterapije (npr. poboljšavajući apoptozu induciranu deksametasu u višestrukim mijelomima).
Modulira imunitetAktiviranjem NK ćelija, T-ćelija i makrofaga, uz suzbijanje suzbijanja t-ćelija sa GAL-3.
Strukturno, efikasnost MCP-a urakterapija šarkama na svomMolekularna težina (5-20 kda)istepen esterifikacije (<10%), omogućavajući pasivnu apsorpciju i ciljanje GAL-3. Neutralni fragmenti obogaći se galactan (npr. MCP-M) pokazuju najjače inhibiciju GAL-3, direktno utječerakpreživljavanje ćelija. Životinjski modeli potvrđuju sposobnost MCP-a za suzbijanje metastaza jetre, pluća i prostate, ističući svoj potencijal kao višestruki ciljanti-rakAgent.
Klinička ispitivanja, iako ograničena, pokazuju obećanje za MCP urakMenadžment. Studija faze II u prostaturakPacijenti su izvijestili produženiPSA udvostručenje vremenanakon dodatka MCP-a. Drugo suđenje u naprednim čvrstim tumorima primijetilo je stabilizaciju bolesti i poboljšali kvalitet života u 22,5% pacijenata, naglašavajući ulogu MCP-a urakNjega brige. U toku suđenja faza III (npr. NCT01841828) imaju za cilj provjeriti ove nalaze i istraživati šire aplikacije MCP-a urakTerapija.
Zaključak:MCP-ova višenamjetna akcija protiv gal-3 pozicionira je kao svestranu adjuvantu urakTerapija. Budući rad mora optimizirati njegovu strukturu za poboljšanu bioraspoloživost i evaluaciju kombinatorskih režima sa konvencionalnimanti-rakTretmani za maksimiziranje kliničkih ishoda. Ciljanjem GAL-3 i modulacije tumor mikroenvironment, MCP nudi roman pristup borbamarakNapredak i poboljšanje opstanka pacijenata.